Hệ Thống Giám Sát Phòng Sạch & Thiết Bị Đo Kiểm Tại Nhà Máy Dược Phẩm Hà Nội (Hapharco)
Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội (Hapharco) là một trong những doanh nghiệp sản xuất dược phẩm uy tín và lâu đời nhất tại Thủ đô, sở hữu hệ thống nhà máy sản xuất thuốc vô trùng, thuốc bột pha tiêm kháng sinh và thuốc dạng rắn đạt chuẩn WHO-GMP. Với tính chất đặc thù của các dòng kháng sinh tiêm vô trùng đòi hỏi kiểm soát áp suất phòng và cách ly chống nhiễm chéo tuyệt đối, Sao Nam tự hào là đối tác cung cấp thiết bị đo đếm tiểu phân không khí, máy lấy mẫu vi sinh và dịch vụ hiệu chuẩn của hãng Particle Measuring Systems (PMS – USA) tại Hapharco.
Hồ Sơ Dự Án Nhà Máy Dược Phẩm Hà Nội (Hapharco)
| Hạng mục hồ sơ | Nội dung thực hiện & Cấu hình hệ thống |
|---|---|
| Doanh nghiệp | Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Nội (Hapharco) |
| Địa điểm nhà máy | Cụm Công nghiệp Phú Thị, Huyện Gia Lâm, TP. Hà Nội |
| Tiêu chuẩn kiểm soát | WHO-GMP (Kháng sinh Betalactam & Non-Betalactam, Thuốc vô trùng), ISO 14644-1/2 |
| Cấp độ sạch áp dụng | Grade A (buồng phân liều đóng lọ vô trùng thuốc bột tiêm, trạm hàn ống tiêm), Grade B (phòng thao tác nền sạch vô trùng), Grade C/D (phân xưởng pha chế và dập viên) |
| Dây chuyền sản xuất chính | Thuốc bột pha tiêm kháng sinh Cephalosporin vô trùng; thuốc tiêm dung dịch ống thủy tinh; thuốc nhỏ mắt – mũi; phân xưởng thuốc viên nén, viên nang |
| Thiết bị PMS Sao Nam cung cấp | Máy đếm tiểu phân di động Lasair Pro; cảm biến giám sát đếm hạt IsoAir Pro-E; máy lấy mẫu vi sinh khí MiniCapt Mobile; thiết bị đếm hạt dung dịch APSS 2000 |
| Dịch vụ kỹ thuật Sao Nam | Hiệu chuẩn on-site định kỳ theo ISO 21501-4, bảo dưỡng buồng quang laser, kiểm tra rò rỉ màng lọc HEPA |
1. Thách thức kiểm soát nhiễm chéo trong sản xuất kháng sinh tiêm vô trùng
Theo các hướng dẫn nghiêm ngặt của WHO-GMP và PIC/S, sản xuất kháng sinh nhóm Betalactam (đặc biệt là Cephalosporin và Penicillin) bắt buộc phải được tiến hành trong một khu vực nhà xưởng biệt lập hoàn toàn (Dedicated and Self-contained Facility), có hệ thống xử lý không khí HVAC riêng biệt nhằm ngăn ngừa triệt để nguy cơ phát tán bụi kháng sinh ra môi trường hoặc lây nhiễm chéo sang các nhóm thuốc khác có thể gây phản ứng sốc phản vệ nguy hiểm tính mạng cho người dùng.
Tại các dây chuyền thuốc bột pha tiêm của Hapharco:
- Kiểm soát bụi phân liều vô trùng Grade A: Quá trình nạp bột kháng sinh vô trùng vào lọ thủy tinh tạo ra các hạt bụi hoạt chất mịn lơ lửng. Cảm biến đếm tiểu phân và đầu lấy mẫu vi sinh phải được bố trí hợp lý để phân biệt được hạt bụi sinh ra từ thao tác đóng gói với các dị vật nhiễm bẩn từ bên ngoài.
- Ngăn ngừa phát tán chéo qua khí xả: Thiết bị lấy mẫu vi sinh khí MiniCapt Mobile do Sao Nam trang bị sở hữu màng lọc khí xả HEPA tích hợp với hiệu suất giữ hạt 99.97% tại 0.3 µm, đảm bảo luồng khí sau khi đi qua đĩa thạch không thổi bụi bột kháng sinh ra môi trường làm việc.
- Kiểm soát tiểu phân không nhìn thấy của dung dịch hoàn nguyên: Thuốc bột pha tiêm sau khi được hoàn nguyên bằng nước cất pha tiêm bắt buộc phải thỏa mãn tiêu chuẩn số lượng tiểu phân theo chuyên luận Dược điển USP <788> thông qua thiết bị đếm hạt dung dịch APSS 2000.
Cấu trúc vật liệu inox 316L chuyên dụng cho môi trường kháng sinh
Môi trường sản xuất kháng sinh tiêm thường xuyên phải vệ sinh bằng các chất tẩy rửa chuyên dụng và khử trùng bằng cồn IPA. Thân vỏ của máy đếm hạt Lasair Pro và cảm biến IsoAir Pro-E được chế tạo bằng hợp kim thép không gỉ 316L đánh bóng, không có khe kẽ bám bụi, đáp ứng tiêu chuẩn làm sạch khắt khe của Hapharco.
2. Các dòng thiết bị PMS Sao Nam triển khai tại Hapharco
Máy Đếm Tiểu Phân Lasair Pro
Lưu lượng hút 28.3 L/phút (1.0 CFM), màn hình cảm ứng sắc nét, tích hợp sẵn các tiêu chuẩn phân loại ISO 14644-1 và WHO-GMP; bộ nhớ trong bảo mật lưu trữ 10.000 bản ghi dữ liệu Audit Trail 21 CFR Part 11.
Máy Lấy Mẫu Vi Sinh MiniCapt Mobile
Đầu hút BioCapt inox 316L hấp tiệt trùng vô trùng, tốc độ dòng hút mẫu khí chính xác 25, 50 hoặc 100 L/phút, bảo đảm tối đa tỷ lệ sống của vi sinh vật trên bề mặt đĩa thạch.
Thiết Bị APSS 2000 Đo Hạt Dung Dịch
Phục vụ phòng kiểm nghiệm QC kiểm tra độ sạch tiểu phân không nhìn thấy của các sản phẩm thuốc tiêm dung dịch, thuốc bột pha tiêm Cephalosporin và thuốc nhỏ mắt theo Dược điển Mỹ USP <788> và Dược điển Việt Nam.
3. Dịch vụ hiệu chuẩn ISO 21501-4 & Bảo dưỡng chuyên nghiệp từ Sao Nam
Là đại diện ủy quyền chính thức của Particle Measuring Systems tại Việt Nam, Trung tâm Dịch vụ Sao Nam mang đến dịch vụ kỹ thuật tiêu chuẩn cao cho Hapharco:
- Hiệu chuẩn tại chỗ chuẩn ISO 21501-4:2018: Đo kiểm toàn diện độ chính xác kích thước hạt bằng hạt chuẩn PSL liên kết NIST, độ phân giải quang học, hiệu suất đếm hạt và lưu lượng hút mẫu.
- phần mềm hiệu chỉnh nạp EEPROM chính hãng: Kỹ sư Sao Nam sử dụng phần mềm chính hãng của PMS nạp dữ liệu hiệu chuẩn trực tiếp vào vi xử lý máy, loại trừ hoàn toàn việc chỉnh cơ thủ công hay nguy cơ sai lệch số liệu.
- Bảo dưỡng buồng quang laser & thay thế linh kiện: Làm sạch buồng đo laser bằng khí trơ sạch, kiểm tra công suất diode phát quang, thay lọc khí xả HEPA đảm bảo máy hoạt động ổn định suốt chu kỳ 12 tháng với dịch vụ sửa chữa thiết bị đếm hạt.
- Tư vấn hoàn thiện hồ sơ thẩm định GMP: Hỗ trợ phòng QA Hapharco lập hồ sơ IQ/OQ/PQ và giải trình quy trình quan trắc môi trường trước đoàn thanh tra của Cục Quản lý Dược.
Kiểm soát tính toàn vẹn dữ liệu (Data Integrity) trong báo cáo kiểm nghiệm
Theo hướng dẫn WHO TRS 996 và PIC/S PI 041-1, mọi hồ sơ kiểm nghiệm tiểu phân dung dịch tiêm và quan trắc phòng sạch phải có đầy đủ chữ ký số điện tử, nhật ký truy vết Audit Trail và không thể can thiệp sửa đổi. Các dòng máy PMS do Sao Nam cung cấp bảo đảm đáp ứng 100% nguyên tắc ALCOA+.
Câu hỏi thường gặp (FAQ) về thiết bị phòng sạch tại Hapharco
1. Bụi kháng sinh phát tán trong phòng chiết có làm ảnh hưởng đến buồng đo laser của máy đếm hạt không?
Nếu hút nồng độ bụi kháng sinh đậm đặc kéo dài, buồng quang học laser có thể bị bám cặn bột thuốc làm mờ thấu kính. Do đó, người vận hành cần tuân thủ quy trình gắn lọc Zero Filter định kỳ và vệ sinh thổi khí sạch buồng đo theo hướng dẫn của Sao Nam để bảo vệ tuổi thọ nguồn laser.
2. Màng lọc khí xả HEPA của máy MiniCapt Mobile có giữ được bụi kháng sinh không?
Có. Màng lọc HEPA tích hợp ở cửa xả máy MiniCapt có hiệu suất lọc đạt 99.97% đối với hạt kích thước 0.3 µm, ngăn chặn triệt để mọi phần tử bụi hoặc bào tử vi sinh bị hút qua đầu BioCapt thoát ra ngoài môi trường phòng sạch.
3. Máy APSS 2000 kiểm tra tiểu phân thuốc bột pha tiêm như thế nào?
Thuốc bột pha tiêm được hoàn nguyên bằng nước cất pha tiêm vô trùng đã lọc sạch tiểu phân theo đúng thể tích quy định, lắc đều cho tan hoàn toàn, sau đó đưa vào buồng hút mẫu định lượng tự động của máy APSS 2000 để đếm hạt theo USP <788>.
4. Chu kỳ hiệu chuẩn khuyến cáo cho thiết bị đếm hạt tại Hapharco là bao lâu?
Theo hướng dẫn ISO 14644-2:2015, chu kỳ hiệu chuẩn tối đa cho máy đếm tiểu phân không khí phục vụ phân loại và giám sát môi trường là 12 tháng một lần theo ISO 21501-4:2018.
5. Sao Nam có dịch vụ cho mượn máy đếm hạt khi máy của nhà máy đang bảo dưỡng không?
Có. Sao Nam cung cấp chính sách hỗ trợ thiết bị dự phòng chính hãng PMS (Lasair Pro, MiniCapt) trong thời gian bảo dưỡng hiệu chuẩn, giúp dây chuyền sản xuất của Hapharco không bị gián đoạn hoạt động.
Liên Hệ Tư Vấn Thiết Bị & Dịch Vụ Hiệu Chuẩn Phòng Sạch Dược Phẩm
Sao Nam cam kết đồng hành cùng các nhà máy sản xuất thuốc vô trùng và kháng sinh tiêm với giải pháp thiết bị kiểm soát môi trường phòng sạch và dịch vụ hiệu chuẩn ISO 21501-4 chính hãng PMS tại Việt Nam.
Nguồn quy chuẩn kỹ thuật tham chiếu:
- WHO Good Manufacturing Practices for Sterile Pharmaceutical Products — WHO Technical Report Series.
- ISO 14644-1:2015 & ISO 14644-2:2015 — Cleanrooms and associated controlled environments.
- ISO 21501-4:2018 — Determination of particle size distribution — Light scattering airborne particle counter.
- Particle Measuring Systems (PMS) — Solutions for Sterile Antibiotic & Injectable Manufacturing.
Cleanroom Environmental Monitoring & Particle Counter Solutions at Hanoi Pharmaceutical JSC (Hapharco)
Hanoi Pharmaceutical Joint Stock Company (Hapharco) operates an established, modern manufacturing plant in Phu Thi Industrial Cluster, Gia Lam, Hanoi, certified to WHO-GMP and ISO 14644 standards. Producing sterile antibiotic dry powder vials (Cephalosporins), ampoule parenteral injections, and ophthalmic preparations, Hapharco implements strict cross-contamination barriers and dedicated pressure cascades to prevent active antibiotic powder dispersion.
Sao Nam, the Authorized Sales and Service Center for Particle Measuring Systems (PMS – USA) in Vietnam, equips Hapharco with high-performance cleanroom monitoring and QC laboratory instrumentation:
- Airborne Classification Fleet: Lasair Pro mobile optical particle counters configured for rapid ISO 14644-1:2015 certification and 21 CFR Part 11 compliant audit trail data security.
- Remote Particle Sensing: IsoAir Pro-E sensors with built-in vacuum pumps and 316L stainless steel enclosures for continuous surveillance of sterile filling zones.
- Active Bio-Aerosol Samplers: MiniCapt Mobile air samplers featuring 316L autoclavable BioCapt impactors and integrated HEPA exhaust filtration to prevent secondary powder dispersion.
- Sub-Visible Parenteral Testing: APSS 2000 liquid particle counter system validating reconstituted dry powder vials and parenteral ampoules against USP <788> criteria.
- On-Site Metrology & Service: Annual calibrations compliant with ISO 21501-4:2018 using NIST-traceable PSL spheres and proprietary PMS automated adjustment software.
Technical Scope Notice: Sao Nam delivers factory-authorized measuring systems, calibration services, and validation support; cleanroom certification and finished batch approvals remain under the statutory authority of Hapharco Quality Operations.





Reviews
There are no reviews yet.